雞傳染性支氣管炎( infectious bronchitis, IB)是由雞傳染性支氣管炎病毒(infectious bronchitis virus, IBV)引起的一種急性、高度接觸性傳染病，能夠引起雞呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)和生殖系統(tǒng)感染，給養(yǎng)禽業(yè)造成巨大的經(jīng)濟損失。本病一年四季流行，在冬春季節(jié)尤為嚴(yán)重，臨床上常與禽流感病毒H9、大腸桿菌及支原體混合感染，從而引起高發(fā)病率、高死亡率；不同日齡和不同品系的雞均可感染發(fā)病，雛雞發(fā)病率較高，IBV可以通過病雞呼吸道和消化道排出，通過飛沫、塵埃、飼料和飲水等快速傳播。由于IBV變異頻繁，血清型眾多，并且不同血清型之間交叉保護性較差，單一血清型的疫苗只能對同型毒株感染提供較好的保護。因此，根據(jù)當(dāng)?shù)夭《镜牧餍星闆r，選擇合適的疫苗進行免疫是IB防控之關(guān)鍵。

1 傳染性支氣管炎流行情況

1953年我國首次報道發(fā)生了呼吸型的IB，1972年鄺榮祿在廣東省首次確診了雞的IB，1982年辛朝安等首次報道我國發(fā)生腎型IB。由于Mass型疫苗的使用，在20世紀(jì)80年代以前，我國IB的防制效果比較理想，但90年代后大量變異株的出現(xiàn)，使其危害加重。1995年杜元釗等從我國的膠東地區(qū)蛋雞中分離到1株嗜卵巢和輸卵管型IBV變異株。張慶霞等對10株分離于1995-1999年的IBV分離株進行研究，發(fā)現(xiàn)50%屬于LX4型。王曉紅等對1995-2005年從我國山東等5省地區(qū)免疫雞群分離的37株IBV分離株S蛋白進行分析，表明其中25個毒株為QX型，2株為LDT3型。鄭俏偉等對1993-2010年分離的63株IBV分離株M基因進行分析．發(fā)現(xiàn)LDT3型、LHLJ型、Mass型和LX4型是我國流行的主要基因型。任海松等對2006-2010年從山東省分離的17株IBV分離株進行分析，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)屬于LX4型。Zou等對2008-2010年間從四川地區(qū)分離到的19株IBV S1蛋白進行分析，發(fā)現(xiàn)大部分毒株屬于QX型，少數(shù)毒株屬于Taiwan-I和Mass型。王家秀等對37株IBV分離株（2009-2010年）S1基因進行分析，結(jié)果顯示37株分離株中有14株為QX型，14株為Taiwan-I型，2株為4/91型，1株為LDT3。Li等對1985-2012年間從廣西不同地區(qū)的發(fā)病雞群中分離的60個IBV毒株進行了研究，發(fā)現(xiàn)1985-2008年間分離的毒株大都屬于HN08型，2009-2011年間分離的野毒株大多屬于QX型，其他少數(shù)毒株屬于4/91型、臺灣型或Mass型。2010年Han等對過去15年的220株lBV分離株Sl基因進行分析研究，發(fā)現(xiàn)這些分離株可分為LX4(QX)、LDT3、LDL、BJ、LSC、LHLJ、N1/62、Mass和4/91，其中54.1%為LX4型。Ma等對2010年間在我國的不同地區(qū)發(fā)病雞群中分離的56個IBV毒株及19個參考毒株進行研究，發(fā)現(xiàn)QX型IBV毒株是我國流行株的優(yōu)勢基因型。胡北俠等對2008-2012年從山東地區(qū)分離的20株IBV分離株進行分析，發(fā)現(xiàn)其中18株屬于QX型。張偉等對2012年從山東地區(qū)分離的9株IBV分離株S1基因進行分析發(fā)現(xiàn)，其中8株都為QX型。尤永君等對2010-2013年從我國各地區(qū)分離到的30株IBV分離株進行研究發(fā)現(xiàn)，其中28株屬于QX型，2株屬于TW型。

總之，我國IBV的血清型眾多，且近年來新基因型的IBV毒株不斷出現(xiàn)，并在我國雞群中持續(xù)流行和傳播，其中以QX型的毒株流行較為廣泛，給我國的養(yǎng)雞業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟損失。另外，在2009年以前我國僅報道了1株4/91型毒株，但近年來隨著4/91型疫苗的使用，4/91型毒株分離率有所提高。

2 防控措施

2.1 加強飼養(yǎng)管理

為避免雞群擁擠，要控制飼養(yǎng)密度，保證每只雞擁有足夠的生存空間；雞舍中保持適宜的溫度和濕度，在保證溫度的前提下，注意通風(fēng)的控制和管理，特別注重對雛雞的護理，是IB預(yù)防的重要階段，避免因IBV感染造成生殖系統(tǒng)損傷，從而引起輸卵管發(fā)育不良。選擇營養(yǎng)物質(zhì)全面的飼料，適當(dāng)補充雛雞日糧中的維生素和礦物質(zhì)，提高雞只的免疫力。

2.2 實施嚴(yán)格的生物安全措施

采用全進全出的飼養(yǎng)模式，降低病毒持續(xù)感染的機會，雞舍進雞之前應(yīng)做好徹底的清洗和消毒。不同日齡的雞群分開飼養(yǎng)，嚴(yán)禁飼養(yǎng)人員串舍及各種器具的交叉使用，并定期對雞舍進行消毒。此外，轉(zhuǎn)欄過程中，投喂必要的抗應(yīng)激藥物，冬春季節(jié)，可添加上呼吸道抗感染藥物，在飼養(yǎng)過程中發(fā)現(xiàn)疑似病例應(yīng)及時隔離，防止擴散。

2.3 疫苗接種

由于尚未研制出針對IB的臨床藥物，因此疫苗免疫是控制本病的主要措施。目前已成功研制出滅活疫苗、弱毒疫苗、基因工程疫苗、病毒載體疫苗和轉(zhuǎn)基因植物疫苗，但使用較廣泛和有效的是滅活疫苗和弱毒疫苗。使用疫苗前必須掌握當(dāng)?shù)亓餍械牟《狙逍停M可能使用與當(dāng)?shù)亓餍卸局昕乖砸恢碌囊呙缰辏@樣才能達到有效的免疫預(yù)防目的。

滅活疫苗具有安全、易保存和副作用小等特點，目前所用滅活苗有Mass株、QX野毒株和LTD3毒株。但是其具有使用劑量大且必須配合佐劑使用的缺點，主要用于種雞和蛋雞群的免疫，以避免生殖道感染。弱毒疫苗生產(chǎn)成本低，可通過點眼滴鼻、噴霧免疫等方式進行免疫，但是其存在毒力返強、與野毒株之間進行重組及對雞只有一定的副作用等缺點。我國官方批準(zhǔn)的IB弱毒疫苗主要為Mass型弱毒疫苗，包括H52、H120、W93、Ma5和28/86，其中以H52和H120應(yīng)用較廣。我國農(nóng)業(yè)部于2011年新批準(zhǔn)了新的基因型活疫苗LDT3-A，是當(dāng)前與QX型IBV親緣關(guān)系較近的商品化疫苗。其中4/91型疫苗雖未經(jīng)官方批準(zhǔn)，但有些地區(qū)已在使用。據(jù)報道，目前針對我國流行的優(yōu)勢基因型QX的疫苗已研制成功，但尚未有商品化疫苗上市。

合理的免疫程序也是疫苗免疫防控的重要影響因素，一般免疫程序：5-7日齡用弱毒疫苗首免，也可提前至1日齡；25-30日齡用弱毒疫苗二免，可提前至7~8日齡；種雞、蛋雞在開產(chǎn)前用油乳劑疫苗進行2~3次免疫；對于飼養(yǎng)周期比較長的雞群，應(yīng)每隔60-90天進行1次免疫。

2.4 預(yù)防混合感染

當(dāng)前臨床發(fā)病情況，往往不再出現(xiàn)單一的IB病例感染，而是以混合感染為主，其中主要與禽流感病毒H9、大腸桿菌或支原體混合感染，引起支氣管栓塞，剖檢可見氣管、支氣管和肺臟有大量黃色干酪物，氣囊變厚，附著有黃色干酪物等。臨床上進行IB防控過程中，必須加強預(yù)防細菌性疾病及其他呼吸道病毒性疾病的混合感染。發(fā)病初期，及時隔離淘汰發(fā)病雞只。加強消毒防疫措施，投喂抗生素，防止上呼吸道繼發(fā)細菌性疾病。

3 小結(jié)

由于我國IBV血清型復(fù)雜，且使用大量弱毒疫苗，導(dǎo)致不斷出現(xiàn)新的變異株，增加了防控難度，現(xiàn)有的商品化疫苗對我國流行的優(yōu)勢血清型病毒保護效果不好。因此加強IBV的血清學(xué)調(diào)查，盡可能選擇血清學(xué)相近的疫苗和研發(fā)針對流行的優(yōu)勢血清型病毒的疫苗是防控的重中之重。另外，利用新技術(shù)研發(fā)出新型疫苗以克服傳統(tǒng)疫苗的不足，是未來防控IB的重要基礎(chǔ)。最后加強飼養(yǎng)管理，為雞群營造良好的生長環(huán)境，提高雞群的抵抗力；嚴(yán)格消毒并執(zhí)行好隔離措施，盡可能消滅傳染源和切斷傳播途徑等也是防控IB的重要措施。